Marija Paula Vijeira: partner sa Tindera pomogao mi je da posle 30 godina dobijem dijagnozu retke bolesti

Marija Paula Vijeira (33) iz Brazila otvorila je nalog na Tinderu neposredno pre pandemije kovida i upoznala Lukasa, studenta medicine. Kada mu je ispričala o hroničnom bolu zbog kojeg je koristila invalidska kolica, on ju je povezao sa profesorom Paulom Rikardom Krijadom iz centra za retke bolesti u Sao Paulu. Godine 2023. profesor joj je posle mesec dana istraživanja postavio dijagnozu retke genetske bolesti — Olmstedovog sindroma udruženog sa eritromelalgijom, povezanog sa promenama u TRPV3 kanalu. Nakon genetskog testiranja i odgovarajućeg lečenja, njen život se promenio.

• Marija Paula Vijeira (33) imala je simptome od svoje treće godine
• Brojni lekci nisu mogli da utvrde uzrok; koristila je invalidska kolica
• Preko Tindera upoznala Lukasa (32), studenta medicine
• Lukas ju je povezao sa profesorom Paulom Rikardom Krijadom
• Dijagnoza: Olmstedov sindrom udružen sa eritromelalgijom, veza sa TRPV3 kanalom
• Nakon genetskog testa i lečenja može da vežba, putuje i „ponovo sanja o budućnosti“