Hipofosfatemija: Prepreka nije lečenje već neprepoznavanje bolesti
Prvi put objavljeno pre 5 d · ažurirano pre 5 d · 20 s čitanja
Povodom Međunarodnog dana osoba obolelih od XLH, Udruženje PODUFAH upozorilo je da pacijenti u Srbiji godinama čekaju na dijagnozu ove retke nasledne bolesti. Iako je savremena terapija dostupna, kasno prepoznavanje simptoma, poput krivljenja nogu kod dece i hroničnih bolova kod odraslih, dovodi do trajnih zdravstvenih posledica.
- XLH je retka nasledna bolest gubitka fosfata kroz bubrege.
- U Srbiji živi oko 300 obolelih, a dijagnostikovan je mali broj.
- Rano prepoznavanje ključno za sprečavanje deformiteta.
- Dostupna je savremena terapija, ali je problem u kasnoj dijagnostici.
Važni detalji
- Osobe
- Maja Đorđević MiloševićMarko StojanovićMarija Milovanović
- Organizacije
- Udruženje PODUFAHInstitut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije Dr Vukan ČupićUniverzitetski klinički centar Srbije
- Lokacije
- SrbijaBeograd
- Brojevi
- 20.000 do 25.00030010 do 15
- Datumi
- 28.10.2026
Izvori (1)
Pressco organizuje javno dostupno izveštavanje — ne zamenjuje ga. Pročitajte celu vest kod izvornog izdavača.
Povezane vesti
Institut za transfuziju krvi poziva dobrovoljne davaoce
Zdravlje1 izvorpre 2 hIsta tema: ЗдрављеU Avganistanu počela četvorodnevna kampanja vakcinacije protiv dečje paralize
Svet1 izvorpre 2 hIsta tema: ЗдрављеBiološke godine: Možemo li zaista da izmerimo koliko brzo starimo?
Nauka1 izvorpre 2 hSrodna tema: zdravljeГрађани могу да пријаве сумњу на нежељене реакције на лекове до 8. новембра