FDA odobrila prvi oralni lek za metastatski rak pankreasa: može da udvostruči vreme preživljavanja
Prvi put objavljeno pre 21 d · ažurirano pre 7 d · 40 s čitanja
Američka agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je daraksonrasib (Rasonque), prvi oralni lek za uznapredovali, metastatski rak pankreasa. Lek cilja mutacije u genu KRAS, odgovorne za 92 odsto slučajeva raka pankreasa. U ispitivanju faze 3, objavljenom u maju 2026. u časopisu The New England Journal of Medicine, medijansko preživljavanje pacijenata na daraksonrasibu bilo je 13,2 meseca, naspram 6,7 meseci uz hemoterapiju. Stručnjaci ga nazivaju revolucionarnom terapijom u oblasti sa velikom nezadovoljenom potrebom.
- FDA odobrila daraksonrasib (Rasonque), prvi oralni lek za uznapredovali metastatski rak pankreasa
- Lek cilja mutacije u genu KRAS, odgovorne za 92 procenta slučajeva raka pankreasa
- Medijansko preživljavanje 13,2 meseca na leku, naspram 6,7 meseci uz standardnu hemoterapiju
- U ispitivanju faze 3 nasumično je raspoređeno 500 pacijenata sa prethodno lečenim metastatskim adenokarcinomom pankreasnog duktala (mPDAC)
- Teške neželjene efekte prijavilo je 62 odsto učesnika na daraksonrasibu, naspram 70 odsto na hemoterapiji
- Ukupna petogodišnja stopa preživljavanja raka pankreasa je samo 14 procenata
Važni detalji
- Osobe
- Anđelo de KlaroEndru Hendifar
- Organizacije
- Američka agencija za hranu i lekove (FDA)Onkološki centar odličnog kvaliteta pri FDASedars-SinaiThe New England Journal of Medicine
- Lokacije
- Sjedinjene Američke DržaveLos Anđeles
- Brojevi
- 92 procenta14 procenata13,2 meseca6,7 meseci500 pacijenata62 odsto70 odsto
Izvori (1)
Pressco organizuje javno dostupno izveštavanje — ne zamenjuje ga. Pročitajte celu vest kod izvornog izdavača.