Bogdan ima retki Prader–Wili sindrom i potrebna mu je pomoć za nastavak lečenja
Prvi put objavljeno pre 21 d · ažurirano pre 10 d · 35 s čitanja

Dvanaestogodišnji Bogdan Radivojević boluje od Prader–Vili sindroma, retkog genetskog poremećaja koji izaziva ozbiljne probleme sa telesnom težinom. Iza njega je operacija, a borba se nastavlja lečenjem u Turskoj i Kini. Fondacija Humanost bez granica apeluje za pomoć u pokrivanju troškova terapija, pregleda, puta i smeštaja. Bogdan koristi posebnu dijetu, hormon rasta i vitamine. Donacije se mogu uplatiti SMS-om, na dinarski ili devizni račun, E-doniranjem ili PayPalom.
- Bogdan Radivojević (12) boluje od Prader–Vili sindroma, retkog genetskog poremećaja.
- Nakon operacije, potrebno je nastaviti lečenje u Turskoj i Kini.
- Potrebna su dodatna sredstva za terapije, preglede, put i smeštaj.
- Koristi specijalnu dijetalnu ishranu, hormon rasta i vitamine.
- Fondacija Humanost bez granica kaže da je Bogdan nežan i druželjubiv dečak.
- Pomoć se može dati SMS-om na 231 na 2407, uplatom na račun, karticom ili PayPalom.
Važni detalji
- Osobe
- Bogdan Radivojević
- Organizacije
- Fondacija Humanost bez granica
- Lokacije
- TurskaKina
- Brojevi
- 12 godina200 dinara (cena SMS-a)
- Datumi
- 2026-08-27
Izvori (1)
Pressco organizuje javno dostupno izveštavanje — ne zamenjuje ga. Pročitajte celu vest kod izvornog izdavača.